Profil działania leków często stosowanych u chorych cierpiących na chromanie przestankowe Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Bogusław Okopień

Abstrakt

Chromanie przestankowe jest objawem znacznie upośledzającym jakość życia pacjentów. Najczęściej występuje w przebiegu niedrożności tętnic obwodowych i dotyka 5% mężczyzn oraz 2,5% kobiet po 60. r.ż. Leczenie polega na poprawieniu przepływu krwi przez zwężone tętnice. Obecnie osiągamy ten efekt albo za pośrednictwem rozszerzenia naczyń i zahamowania proliferacji mięśni gładkich, albo przez poprawę parametrów reologicznych krwi. W obu przypadkach korzystny efekt naczyniowy może się wiązać z niekorzystnym oddziaływaniem na inne układy organizmu. W pracy omówiono specyficzne działania niepożądane i interakcje obu metod leczenia chromania przestankowego.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Okopień , B. (2018). Profil działania leków często stosowanych u chorych cierpiących na chromanie przestankowe. Kardiologia W Praktyce, 12(1), 39-42. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1226
Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Singh S., Singh H., Kohli A. et al.: Effects of cilostazole and pentoxifylline on claudication distance and lipid profile in patients with occlusive peripheral arterial disease: A comparative trial. Indian J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2009; 25: 45. https://doi.org/10.1007/s12055-009-0042-8.
2. Dawson D.L., DeMaioribus C.A., Hagino R.T. et al.: The effect of withdrawal of drugs treating intermittent claudication. Am. J. Surg. 1999; 178(2): 141-146.
3. Bedenis R., Stewart M., Cleanthis M. et al.: Cilostazol for intermittent claudication. Cochrane Database Syst. Rev. 2014; (10): CD003748. http://doi.org/10.1002/14651858.CD003748.pub4.
4. Fernandes J.L., de Oliveira R.T., Mamoni R.L. et al.: Pentoxifylline reduces pro-inflammatory and increases anti-inflammatory activity in patients with coronary artery disease – a randomized placebo-controlled study. Atherosclerosis 2008; 196(1): 434-442.
5. Prasad K., Lee P.: Suppression of hypercholesterolemic atherosclerosis by pentoxifylline and its mechanism. Atherosclerosis 2007; 192(2): 313-322.
6. Atabek M.E., Kurtoglu S., Selver B., Baykara M.: Effectiveness of pentoxifylline on the cross-sectional area of intima media thickness and functions of the common carotid artery in adolescents with type 1 diabetes. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2011; 24(11-12): 945-951.
7. Han S.J., Kim H.J., Kim D.J. et al.: Effects of pentoxifylline on proteinuria and glucose control in patients with type 2 diabetes: a prospective randomized double-blind multicenter study. Diabetol. Metab. Syndr. 2015; 7: 64.
8. Champion S., Lapidus N., Cherié G. et al.: Pentoxifylline in heart failure: a meta-analysis of clinical trials. Cardiovasc. Ther. 2014; 32: 159-162.
9. Charakterystyka produktu leczniczego Decilosal (cylostazol) z 24.10.2013 r. ze zmianami z 17.01.2014 r.
10. Charakterystyka produktu leczniczego Polfilin prolongatum (pentoksyfilina) z 31.05.2013 r.